Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов

Тема 7.

1. К группе бета-лактамидов относится:

А. Канамицина моносульфат

Б. Стрептомицина сульфат

В. Амикацина сульфат

Г. Цефалотина натриевая соль

Д. Гентамицина сульфат

2. Природным пенициллином является:

А. Оксациллина натриевая соль

Б. Клоксациллина натриевая соль

В. Ампициллина натриевая соль

Г. Феноксиметилпенициллин

Д. Карбенициллина динатриевая соль

3. Метадигидротиазиновое кольцо содержит:

А. Феноксиметилпенициллин

Б. Цефалотина натриевая соль

В. Стрептомицина сульфат

Г. Оксациллина натриевая соль

Д. Канамицина моносульфат

4. Тиазолидиновое кольцо Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов содержит:

А. Цефалотина натриевая соль

Б. Канамицина сульфат

В. Феноксиметилпенициллин

Г. Стрептомицина сульфат

Д. Канамицина моносульфат

5. Полусинтетическими пенициллиноми являются:

А. Стрептомицина сульфат

Б. Феноксиметилпенициллин

В. Амикацина сульфат

Г. Ампициллина натриевая соль

Д. Карбенициллина динатриевая соль

6. К подходящим группам лекарств относятся:

А. Канамицина сульфат 1. Цефалоспорины
Б. Цефалексин 2. Полусинтетические пенициллины
В. Оксациллина натриевая соль 3. Аминогликозиды, производные стрептидина
Г. Стрептомицина сульфат 4. Аминогликозиды, производные Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов 2-дезоксистрептамина
Д. Феноксиметилпенициллин 5. Природные пенициллины

7. По хим строению гликозидами являются:

А. Стрептомицина сульфат

Б. Феноксиметилпенициллин

В. Бензилпенициллина натриевая соль

Г. Оксациллина натриевая соль

Д. Амикацина сульфат

8. Первичную алифатическую аминогруппу содержат:

А. Феноксиметилпенициллин

Б. Ампициллин

В. Стрептомицина сульфат

Г. Цефалексин

Д. Бензилпенициллина натриевая соль

9. Производными 6-аминопенициллановой кислоты являются:

А. Бензилпенициллина натриевая соль

Б. Цефалотина натриевая соль

В. Амоксициллин

Г. Цефалексин

Д. Амикацина сульфат

10. Солью азотсодержащего органического основания Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов является:

А. Цефалексин

Б. Феноксиметилпенициллин

В. Стрептомицина сульфат

Г. Бензилпенициллина натриевая соль

Д. Оксациллина натриевая соль

11.К аминогликозидам производным стрептидина относится:

А. Канамицина моносульфат

Б. Гентамицина сульфат

В. Стрептомицина сульфат

Г. Амикацина сульфат

Д. Феноксиметилпенициллин

12. В сладкой части молекулы стрептомицина сульфата содержатся сахара:

А. 6-глюкозамин

Б. 3-глюкозамин

В. L-стрептоза

Г. D-глюкоза

Д. N-метил- L-глюкозамина

13. К аминогликозидам, производным 2-дезоксистрептамина относится Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов:

А. Канамицина моносульфат

Б. Цефалексин

В. Оксациллина натриевая соль

Г. Стрептомицина сульфат

Д. Феноксиметилпенициллин

14. К полусинтетическим аминогликозидам относится:

А. Оксациллина натриевая соль

Б. Стрептомицина сульфат

В. Феноксиметилпенициллин

Г. Канамицина сульфат

Д. Амикацина сульфат

15. Сильно мало растворим в воде:

А. Цефалексина натриевая соль

Б. Стрептомицина сульфат

В. Бензилпенициллина натриевая соль

Г. Феноксиметилпенициллин

Д. Оксациллина натриевая соль

16. Просто растворимы в воде:

А. Феноксиметилпенициллин

Б. Стрептомицина сульфат

В. Бензилпенициллина Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов натриевая соль

Г. Ампициллин

Д. Оксациллина натриевая соль

17. Растворимость цефалексина в разведенных кислотах обоснована структурным куском:

А. Амидной группой

Б. Гетероатомом азота

В. Алифатической аминогруппой

Г. Метадигидротиазиновым кольцом

Д. Бета-лактамной группой

18. Растворимость ампициллина в смесях щелочей обоснована:

А. Имидной группой

Б. Карбоксильной группой

В. Аминогруппой

Г. Фенольным гидроксилом

Д. Амидной группой

19. Амфолитами являются:

А. Цефалексин

Б. Феноксиметилпенициллин

В. Стрептомицина сульфат

Г. Бензилпенициллина Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов натриевая соль

Д. Ампициллин

20. Укажите фармацевтические вещества, в анализе которых употребляется способ УФ-спектроскопии:

А. Феноксиметилпенициллин

Б. Цефалексин

В. Бензилпенициллина калиевая соль

Г. Оксациллина натриевая соль

Д. Канамицина моносульфат

21. Общей реакцией подлинности на пенициллины и цефалоспорины является реакция:

А. Образование азокрасителя

Б. Гидроксамовая

В. Образование ауринового красителя

Г. С реактивом Фелинга

Д. Комплексообразования с меди (II) сульфат

22. Образование осадка с пикриновой кислотой типично Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов для:

А. Феноксиметилпенициллина

Б. Бензилпенициллина новокаиновой соли

В. Бензилпенициллина натриевой соли

Г. Бензатина бензилпенициллина

Д. Цефалотина натриевой соли

23. Гидролитическое расщепление щелочью обозначенных ниже фармацевтических веществ связано с наличием в их молекуле соответственного структурного элемента:

А. Цефалотина натриевая соль 1. Амидная связь
Б. Оксациллина натриевая соль 2. Лактонное кольцо
В. Феноксиметилпенициллина 3. Бета-лактамное кольцо
Г Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов. Цефалексин 4. Имидная связь/группа
Д. Бензилпенициллина натриевая соль 5. Сложно-эфирная связь

24. Получение гидроксаматов железа (III) либо меди (II) может быть для:

А. Амикацина сульфата

Б. Канамицина сульфата

В. Стрептомицина сульфата

Г. Феноксиметилпенициллина

Д. Цефалексина

25. Фиолетовое окрашивание с хромотроповой кислотой образуют:

А. Оксациллина натриевая соль

Б. Феноксиметилпенициллин

В. Ампициллин

Г. Стрептомицина сульфат

Д. Карбенициллина динатриевая соль

26. С диазореактивом реагирует:

А. Ампициллин

Б Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов. Амоксициллин

В. Стрептомицина сульфат

Г. Бензилпенициллина калиевая соль

Д. Канамицина моносульфат

27. На основании приведенных хим структур фармацевтических веществ укажите те, которые дают реакцию с нингидрином:

А.
Б.
В.
Г.
Д.

28. Стрептомицина сульфат реально отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:

А. Гидроксамовой реакции

Б. Растворимости в воде

В. Внешнему облику

Г. Реакции с хромотроповой кислотой

Д. Мальтольной реакции

29. Феноксиметилпенициллин реально Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:

А. Реакции с реактивом Марки

Б. Растворимости в воде

В. Реакции с хромотроповой кислотой

Г. Гидроксамовой реакции

Д. Реакции на ион натрия

30. Лекарственное вещество белоснежного цвета, растворимо в воде, при содействии с реактивом Фелинга без подготовительного гидролиза дает красноватый осадок. Можно представить, что это:

А. Цефалотина натриевая соль

Б Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов. Оксациллина натриевая соль

В. Стрептомицина сульфат

Г. Бензилпенициллина натриевая соль

Д. Феноксиметилпенициллин

31. Эта реакция протекает за счет наличия в структуре молекулы:

А. Спиртового гидроксила

Б. Бета-лактамной группы

В. Гуанидиновой группы

Г. Альдегидной группы L-стрептозы

Д. Амидной группы

32. Лекарственное вещество белоснежного цвета, просто растворимо в воде, при содействии с нингидрином дает фиолетовое окрашивание. Можно представить что это Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов:

А. Цефалотина натриевая соль

Б. Оксациллина натриевая соль

В. Феноксиметилпенициллин

Г. Бензилпенициллина натриевая соль

Д. Ампициллина натриевая соль

33. Эта реакция протекает за счет наличия в структуре молекулы:

А. Спиртового гидроксила

Б. Бета-лактамной группы

В. Гуанидиновой группы

Г. Остатка тиазолидина

Д. Остатка фенилглицина

34. Лекарственное вещество белоснежного цвета, растворимо в воде, при содействии с α-нафтолом и гипобромитом натрия Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов дает красноватое окрашивание. Можно представить, что это:

А. Стрептомицина сульфат

Б. Оксациллина натриевая соль

В. Цефалексин

Г. Бензилпенициллина натриевая соль

Д. Феноксиметилпенициллин

35. Эта реакция протекает за счет наличия в структуре молекулы:

А. Остатка гуанидина

Б. β-лактамной группы

В. Остатка L-стрептозы

Г. Остатка тиазолидина

Д. Амидной группы

36. Лекарственное вещество белоснежного цвета, растворимо в воде, при нагревании с натрия гидроксидом и следующим добавлением Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов хлороводородной кислоты и раствора железа (III) хлорида появляется фиолетовое окрашивание. Можно представить что это:

А. Цефалотина натриевая соль

Б. Оксациллина натриевая соль

В. Бензилпенициллина калиевая соль

Г. Стрептомицина сульфат

Д. Феноксиметилпенициллин

37. Эта реакция протекает за счет наличия в структуре фармацевтического средства :

А. Спиртового гидроксила

Б. Бета-лактамной группы

В. Гуанидиновой группы

Г. Остатка L-стрептозы

Д Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов. Амидной группы

38. Количественное определение фармацевтических средств по НД проводят надлежащими способами:

А. Феноксиметилпенициллин 1. Йодометрический способ
Б. Стрептомицина сульфат 2. Спектрофотометрия в УФ области диапазона
В. Бензилпенициллина натриевая соль 3. Гравиметрический
Г. Цефалексин 4. Микробиологический
Д. Бензилпенициллина новокаиновая соль 5. Нитритометрический

39. Сумму пенициллинов в полусинтетических пенициллинах по НД определяют способом:

А. Йодометрии

Б. Броматометрии

В. Гравиметрии

Г. Нейтрализации после щелочного Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов гидролиза

Д. УФ-спектрофотометрии

40. Для количественного определения феноксиметилпенициллина употребляют способы:

А. Броматометрический

Б. Йодометрический

В. Нитритометрический

Г. УФ-спектрофотометрии

Д. Микробиологический

41. Для количественного определения феноксиметилпенициллина способом кислотно-основного титрования в неводной среде употребляют растворитель и титрант:

А. Уксусный ангидрид

Б. Диметилформамид

В. Уксусную кислоту ледяную

Г. Метоксид лития

Д. Хлорную кислоту

42. Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли употребляют способы:

А Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов. Гравиметрический

Б. Йодометрический

В. Микробиологический

Г. Нитритометрический

Д. Алкалиметрический

43. Количественное определение оксациллина натриевой соли проводят способами:

А. Нейтрализации (после щелочного гидролиза)

Б. УФ-спектрофотометрии

В. Фотоэлектроколориметрическим

Г. Нитрометрии

Д. Гравиметрии

44. Способ фотометрии на базе реакций образования азокрасителя употребляют для количественного определения:

А. Феноксиметилпенициллина

Б. Цефалексина

В. Бензилпенициллина калиевой соли

Г. Стрептомицина сульфата

Д. Амоксициллина

45. Для количественного определения цефалексина-стандарта способом кислотно-основного титрования Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов в неводной среде употребляют растворитель и титрант:

А. Уксусную кислоту ледяную

Б. Метоксид натрия

В. Хлорную кислоту

Г. Диметилформамид

Д. Раствор натрия гидроксида

46. Реакция образования мальтола лежит в базе фотометрического определения:

А. Стрептомицина сульфата

Б. Феноксиметилпенициллина

В. Канамицина моносульфата

Г. Цефалексина

Д. Ампициллина тригидрата

47. Испытание на пирогенность проводят для фармацевтических средств:

А. Стрептомицина сульфата

Б. Феноксиметилпенициллина

В. Ампициллина

Г. Канамицина сульфата

Д. Амоксициллина

Ответы Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов:

07-001 Г 07-011 В 07-021 Б 07-031 Г 07-041 Б,Г
07-002 Г 07-012 В,Д 07-022 Б,Г 07-032 Д 07-042 А,Б,В
07-003 Б 07-013 А 07-023 А–3,5 Б–3 В–3 Г–3 Д-3 07-033 Д 07-043 А,Б,В
07-004 В 07-014 Д 07-024 Г,Д 07-034 А 07-044 Д
07-005 Г,Д 07-015 Г 07-025 Б,В 07-035 А 07-045 А,В
07-006 А–4 Б–1 В–2 Г–3 Д-5 07-016 Б,В,Д 07-026 Б 07-036 Г Анализ производных бета-лактамидов и аминогликозидов 07-046 А
07-007 А,Д 07-017 В 07-027 В,Г 07-037 Г 07-047 А,Г
07-008 Б,Г 07-018 Б 07-028 А,Г,Д 07-038 А–1,2,4 Б–4 В–1,3,4 Г–1,4 Д-1,3,5
07-009 А,В 07-019 А,Д 07-029 А,Б,В,Д 07-039 Г
07-010 В 07-020 А,Б,В,Г 07-030 В 07-040 Б,Г,Д


analiz-professionalnih-funkcij-i-razrabotka-funkcionalnih-obyazannostej-prodavca.html
analiz-programm-gosudarstvennogo-sofinansirovaniya-pensij.html
analiz-programmi-proekta-2-harakteristika-subektov-upravleniya-proektom-3-rabota-administracii-yanao-po-vipolneniyu-proekta.html